原子熒光光譜分析方法（AFS）是20世紀60年代中期提出并發(fā)展起來(lái)的新型光譜分析技術(shù),是介于原子發(fā)射光譜法(ＡＥＳ)和原子吸收光譜法(ＡＡＳ)之間的光譜分析技術(shù)，兼有原子吸收和原子發(fā)射兩種技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)又克服了兩種技術(shù)的不足。具有譜線(xiàn)簡(jiǎn)單、分析靈敏度高、干擾少、線(xiàn)性范圍寬、可多元素同時(shí)分析等特點(diǎn),同時(shí)該方法分析速度快、檢測成本低，是一種優(yōu)良的痕量分析技術(shù)。

目前，原子熒光光譜分析方法已廣泛應用于衛生檢驗、農業(yè)、冶金、地質(zhì)、環(huán)保、醫學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域，因而開(kāi)展原子熒光光度計的檢定、校準工作是計量測試行業(yè)適應分析技術(shù)發(fā)展的必然要求。

按照JJG939-1998《非色散原子熒光光度計》國家計量檢定規程的要求，以?xún)x器測定砷、銻元素的性能作為其檢定/校準指標。使用原子熒光光度計測定砷和銻的原理是：在酸性條件下，砷、銻和硼氫化鉀（或硼氫化鈉）與酸產(chǎn)生的新生態(tài)的氫反應，生成氫化物氣體。以惰性氣體（氬氣）為載體，將氫化物導入電熱石英爐原子化器中進(jìn)行原子化。以砷、銻高強空心陰極燈作激發(fā)光源，使砷、銻原子發(fā)出熒光，熒光強度在一定范圍內（元素濃度較低時(shí)）和砷、銻含量成正比。但是在日常的檢定和校準過(guò)程中，可能會(huì )由于一些常見(jiàn)小問(wèn)題的疏忽而導致檢測得出的儀器靈敏度、精密度及線(xiàn)性等技術(shù)指標的結果不理想，現簡(jiǎn)單歸納如下：

一、室溫

氫化物發(fā)生反應的速度受溫度影響，室溫低于15℃時(shí)，經(jīng)稀釋的砷、銻標準溶液至少應放置30min。依據經(jīng)驗，儀器室溫在（15～30）℃之間為宜，以22℃左右為最佳，且相對穩定。

二、燈位

兩個(gè)空心陰極燈發(fā)出的光束應匯聚在原子化器石英爐的火焰中心，以激發(fā)產(chǎn)生的原子熒光。在測定銻、砷時(shí)，應盡量使用火焰的根部。原子化器的位置對儀器的靈敏度、穩定性影響很大。原子化器高度即爐高，它是指石英爐爐口距光電倍增管中心的距離，經(jīng)驗推薦值為8mm。爐高值增大，石英爐則下降。

三、光電倍增管的負高壓和燈電流

增大負高壓和燈電流可以使靈敏度提高，但同時(shí)會(huì )使穩定性下降，因此在靈敏度可以滿(mǎn)足要求時(shí)，要盡可能的降低負高壓和燈電流。并且選擇過(guò)大的燈電流會(huì )縮短燈的壽命，在某些情況下還有可能造成工作曲線(xiàn)的彎曲。通常砷燈的燈電流調至60mA左右，負高壓置于300V附近。

四、酸度

氫化物反應是在酸性介質(zhì)中發(fā)生的，在10%～20%的酸度范圍內，儀器測量的相對標準偏差小于5%。由于儀器分析靈敏度高，測定時(shí)對試劑純度的要求較高，特別是酸的純度不高時(shí)，空白值會(huì )偏高，不穩定，從而導致工作曲線(xiàn)線(xiàn)性不理想。

所以特別注意，要使用優(yōu)級純鹽酸，同時(shí)使用二次去離子水配制溶液，減少空白。

五、硼氫化鉀（或硼氫化鈉）溶液的濃度

硼氫化鉀溶液的濃度越大越容易引起液相干擾，所以要盡可能采用較低的硼氫化鉀濃度。硼氫化鉀的水溶液不大穩定，并且濃度越稀越不穩定，必須加入氫氧化鉀來(lái)提高其穩定性。但是氫氧化鉀的量過(guò)大，又會(huì )急劇降低儀器檢測的靈敏度，因為其會(huì )降低反應時(shí)的酸度。測定砷時(shí)所需還原劑硼氫化鉀溶液的濃度通常約為2％。并且，硼氫化鉀溶液放入小于10℃的冰箱內至多可保存2周，推薦現用現配最佳。硼氫化鉀－氫氧化鉀溶液與硼氫化鈉－氫氧化鈉溶液一般可以互相代替使用。

砷和銻的熒光強度會(huì )受許多因素的影響，尤其是光電倍增管的負高壓和燈電流、反應介質(zhì)等因素為甚。在原子熒光光度計的檢定、校準工作中，要根據具體情況，選擇最適宜的條件，盡量排除干擾，才能使儀器達到最佳的檢測水平。

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